Buod

吉尔伯特综合征艾恩Uri Namamanang遗传性疾病。Sa Kondisyong Ito,Nagkakaroon Ng Mataas Na Dami Ng胆红素sa katawan。盎胆红素是的,我知道废品o dumi sa dugo na bunga nat天然na pagkasira ng mga红细胞。Kung Maiipon Ang.胆红素Sa Katawan,Maaaring Magkaroon Ng黄疸O paninilaw ng balat在mga mata

印地语naman isang mapanganib na kondisyon ang吉尔伯特综合症。Sa Katunayan,印地蒂伊塔奥兰打岛山NG Lunas Sapagkat Hindi Naman Ganoon Kataas Ang Dami Ng胆红素sa katawan。Maaari lamang magkaroon ng paninilaw kung matri-触发ito ng压力,Pag-eehersisyo,Pagkakaroon Ng Regla,Pag-Inom Ng Alak,Pagkalipas Ng Gutom,IBA PA。

Kadalasan ding walang ipinapakitang mga sintomas and mga pasyenteng may吉尔伯特综合症。Kung mayroon man, nagkakaroon lamang ng kanting paninilaw在kusa rin itong nawawala。Ang iba naman ay maaaring makaranas din ng pagduduwal, pananakit ng tiyan,pagtatae在mabilis na pagkapagod。Kung ang mga intomas ay nakaapekto sa pangaraw -araw na pamumuhay, maaari namang lunasan and mga to sa pamamagitan ng pagpapahinga。

Kasaysayan.

Walang gaanong mga tala dongkol sa kasaysayan ng吉尔伯特综合症。Subalit,Ang Unang Naglahad Ng Kondisyong Ito Ay Si Augustin Nicolas Gilbert,Isang法国胃肠学家,Noong Taong 1901. Kilala Rin Ang Kondisyong Ito Sa Tawag Na宪法肝功能障碍家族性非渗透黄疸。

Sa Estados Unidos,Tinatayang 3-7%Ng Mga Tao Ang Naaapektuhan Ng吉尔伯特综合症。Subalit Sa Ibang Mga Pag-Aaral,Umaabot ITO NG 13%。Dagiag Dito,印地艾格纳纳拉曼南部德兰陶娜梅岛甘肃斯泰康斯·斯坦卡坦·印地施塔拉纳斯NG MGA Sintomas。SA IBA Naman,Aksidente Lamang Nilang Nalalaman Ito Kapag Sumailalim Sila Sa Mga Pangkaraniwang Pagsusuri ng Dugo在Doon Lamang Nila Makikita Na Mataas Pala Ang Dami Ng胆红素sa kanilang katawan。

首先Sanhi

Nakukuha Ang吉尔伯特综合征Kapag namana ng mga anak ang问题类基因她是我们的朋友。盎基因我有个问题突变哦,我的pagbabagong nagaganap saUGT1A1基因。我是印度语的makagawa和katawan ng sapat nabilirubin-UGT。Ito盎na tumutulong sa pagsira ng胆红素Upang Mailabas Ito Sa Katawan。Dahil Sa Kakulangan NgNa Ito,Hindi Magawang Maiproseso ng Atay Ang胆红素在Daluyan Ng Dugo的Kaya Naman Nananatili Lamang Ito Sa Mga Tisyu。

MGA Sintomas.

图片来源:www.medicalnewstoday.com/

Karaniwang Hindi Nakaranas NG MGA Sintomas Ang Mga Taong May吉尔伯特综合症。Kung Makaranas Man Ng Mga Sintomas,Maaaring Makitaan o Makaramdam Ng Mga Sumusunod:

  • Bahagyang paninilaw ng balat at mga mata
  • Pagduduwal.
  • Pananakit ng tiyan
  • Paglaki o paglobo ng tiyan(肿胀)
  • Pagtatae O.腹泻
  • Pagtitibi O.便秘
  • Mabilis na pagkapagod.
  • Pagkawala ng gana sa pagkain
  • Pakiramdam na magkakasakit o tatrangkasuhin
  • Pagkahilo
  • Pagkalito

Kahit马-诊断和我一起去淘那马荣吉尔伯特综合症,我们说印地语是araw-araw - nararamdaman。马拉那桑拉芒和我一起唱着“kung mari -”触发ang mga ito ng压力,Labis na page -eehersisyo, pagkagutom,脱水Pagkapuyat,Pagkakaroon Ng Impeksyon,Pag-Inom Ng Alak,Pagkakaroon Ng Regla,Nalamigan,在IBA PA。

MGA Salik SA Panganib

图片来源:www.freepik.com

Maaaring tumaas ang posibilidad na magkaroon ng吉尔伯特综合征ng dahil sa mga sumusunod na salik:

  • Pagkakaroon Ng Kasaysayan Ng吉尔伯特综合征Sa pamilya。Kung may kasaysayan ng吉尔伯特综合征Sa Pamilya,Mataas Ang Posibilidad Na Magkaroon Nito。Maaaring Mamana Ang问题Adong基因在Magdulot Ng Pagtaas Ng Dami Ng胆红素sa katawan。
  • pagiging lalake。Ayon sa datos, mas maraming kalalakihan和naaapektuhan ng kondisyong ito kaysa sa mga kababaihan。

他说:“我想我可能会去那里。好了,请继续往下说吉尔伯特综合征阴唇那pagi -inom ng alak, mga salik na pangkapaligiran,在祝你好运

首先Komplikasyon

Ayon SA MGA Doktor,Walang Dalang Panganib Ang Pagkakaroon Ng吉尔伯特综合症。Sa Katunayan,Ang Mga张梅荣Ganitong Kondisyon Ay Namuhay Namumuhay Namumuhay Namumuhay在Walang问题萨Pangkabuang Kalusugan。Dahil Dito,沃拉itong Mga rilalang Komplikasyon。Hindi Rin Nito PinapapataAs Ang Posibilidad Na Magkaroon Ng Sakit SA Atay。

Pag-iwas.

Ang pagkakaroon ng吉尔伯特综合征是的,印地语maaaring ma-iwasan sapagkat ITO Ay isang遗传性疾病。我想说的是,我有很多问题基因ng首先magulang。

Sanggunian